Κτηνιατρικό σκεύασμα: NOBIVAC RABIES INJ.SUSP >=2.0 IU PET BT x 50FL x 1 dose

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία
NOBIVAC RABIES
Διαδικασία έγκρισης
Εθνική άδεια
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Intervet Hellas Α.Ε.
Υπεύθυνος διανομής
Intervet Hellas Α.Ε.
Κύρια ομάδα ATCvet
QI07AA02 Rabies virus
QI Ανοσολογικοί παράγοντες → QI07 Ανοσολογικά για κυνίδες → QI07A Σκύλος → QI07AA Εμβόλια αδρανοποιημένων ιών
Ομάδες ATCvet εμπορικής
QI07AA02 Rabies virus
Φαρμακοτεχνική μορφή
Ενέσιμο εναιώρημα, >=2.0 IU (INJ_SUSP)
Συσκευασία
1 BOX * 50 VIAL * 1 DOSE
Οδοί χορήγησης
Ενδομυϊκά (IM) , Υποδόρια (SC)
Πλήθος δόσεων
50 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Στόχοι
Βοοειδή, Σκύλοι, Γάτες, Κουνάβι, Άλογα, Νυφίτσες

Αριθμοί αναγνώρισης

2810040001053
Γραμμωτός κωδικός 2810040001053

• Γαληνός 59038 • Ε.Ο.Φ. 004000105

Ενεργά συστατικά

1 Inactivated antigen suspension rabies virus strain RIV/PTA/BHK-21 Clone 8

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 50 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 1 δόση ανά 1 φιαλίδια

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Επωνυμία
Intervet Hellas Α.Ε.
Διεύθυνση
Αγίου Δημητρίου 63, 174 56 Άλιμος
Αριθμός τηλεφώνου
+302109897430
Αριθμός fax